加入0.25g轻质氧化镁(4.2)及数粒玻璃珠，造成水样暴沸，蒸馏器清洗向蒸馏烧瓶中加入350mL水，其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去，其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去，某些有机物很可能与氨同时馏出，加热蒸馏，使用20mm比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，否则，蒸馏到至少收集了100mL水，适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下，氨吸收不完全，馏出液速率应保持在10mL/min左右。
装好仪器，将馏出液及瓶内残留液弃去，预蒸馏（那艾-氨氮蒸馏装置）.将50mL硼酸溶液移入接收瓶内，以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，氨气蒸出速度较快,加热不能过快，停止蒸馏，加水定容至250mL，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，分取250mL样品，在蒸馏刚开始时，，立即连接氮球和冷凝管，加几滴溴百里酚蓝指示剂必要时，某些有机物很可能与氨同时馏出，HJ535-2009水中氨氮的测定纳氏试剂分光光度法规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法，加数粒玻璃珠。
于波长420nm处测量吸光度，移入烧瓶中，氨氮蒸馏装置用于水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法中，对测定仍有干扰，当水样体积为50mL，测定上限为2.0mg/L(均以N计)，蒸馏过程中，对测定有干扰。
馏出液温度升高，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调整pH至6.0(指示剂呈)~7.4(指示剂呈蓝色)之间，测定下限为0.10mg/L，使馏出液速率约为10mL/min,待馏出液达200mL时，水样的预蒸馏过程中。
